Коллективная
монография содержит обзоры ведущих отечественных специалистов в области химии
свободных радикалов, ион-радикалов, аналогов карбенов, электронно-возбужденных молекул и др. Тематика
обзоров связана с приложениями метода электронного парамагнитного резонанса к
изучению электронного строения и реакционной способности спин-содержаших
производных фуллеренов; анализом возможности образования стабильных
органических соединений CuII с сигма-связьюCuII-С и
механизмами их превращений;определением орбитальной природы излучательных
состояний d°-металлоценовых комплексов и координационного
взаимодействия компонентов каталитических систем полимеризации; особенностями
реакций фотопереноса электрона, протекающих путем промежуточного образования эксиплексов; комплексами радикалов и ионов металлов в
фотохимии координационных соединений; описанием реакций анион-радикалов
с помощью индексов реакционной способности; использованием метастабильных
комплексов металлов с мезогеннымилигандами
для получения новых металлсодержащих наносистем;
фотохимией катион-радикалов
органических соединений.
Ключевые слова: аналоги карбенов, ион-радикалы,
лабильные комплексы, радикалы, реакционная способность, фотоперенос электрона,
фуллереновыеинтермедиаты,
электронное строение.
Содержание
Предисловие редакторов | | 9 |
ГЛАВА 1 Реакции аналогов карбенов с сопряженными органическими соединениями Рынин С.С., Боганов С.Е., Егоров М.П., Нефедов О.М. |
1. Введение | | 11 |
2. Реакции силиленовс 1,3-диенами | | 12 |
3. Реакции гермиленовс 1,3-диенами | | 20 |
4. Реакции станниленов с 1,3-диенами | | 25 |
5. Реакции аналогов карбенов с полиенами | | 29 |
6. Реакции аналогов карбенов с аренами | | 32 |
7. Заключение | | 37 |
Литература | | 38 |
ГЛАВА 2 Реакционная способность анион-радикалов органических соединений Мендкович А.С., Сыроешкин М.А., Русаков А. И. |
1. Введение | | 41 |
2. Связь между электронной структурой анион-радикалов и их реакционной способностью | | 41 |
2.1. Особенности структуры анион-радикалов | | 41 |
2.2. Метод индексов реакционной способности | | 44 |
3. Реакции образования и разрыва связей | | 46 |
3.1. Димеризация | | 46 |
3.2. Протонирование | | 51 |
3.3. Элиминирование | | 54 |
3.3.1. Диссоциативный перенос электрона | | 55 |
3.3.2. Разрыв связи в анион-радикалах | | 56 |
4. Влияние среды на реакционную способность анион-радикалов | | 57 |
5. Заключение | | 60 |
Литература | | 60 |
ГЛАВА 3. Механизмы и кинетика реакций фотопереноса электрона Кузьмин М. Г., Соболева И. В. |
1. Введение | | 67 |
2. Природа энергетического барьера реакций переноса электрона | | 67 |
3. Кинетика образования и гибели эксиплексов | | 69 |
4. Энергетика образования и гибели эксиплексов | | 71 |
5. Экспериментальная модель потенциальной поверхности реакций фотопереноса электрона | | 76 |
6. Зависимость энергии образования эксиплексов от энергии переноса электрона | | 80 |
7. Пути превращения эксиплексов и их времена жизни | | 81 |
8. Конкуренция различных механизмов фотопереноса электрона | | 84 |
9. Экспериментальные признаки различных механизмов фотопереноса электрона | | 91 |
10. Заключение | | 94 |
Литература | | 95 |
ГЛАВА 4 Спектрально-люминесцентные методы в исследовании координационных взаимодействий в гомогенных системах металлоценов IV группы Лукова Г. В. |
1. Введение | | 98 |
2. Возбужденные состояния металлоорганических комплексов | | 100 |
3. Фотофизические свойства металлоценовIV группы (подгруппа Ti) | | 101 |
3.1. Граничные орбитали d°-металлоценов | | 101 |
3.2. Спектрально-люминесцентные свойства d°-металлоценов на примере Ср2МCl2 | | 103 |
3.3. Фотосенсорные свойства d°-металлоцена | | 106 |
3.4. Внешнесферная координация ароматических молекул цирконоценом | | 111 |
3.5. Внутрисферная координация молекул эфиров цирконоценом | | 116 |
3.6. Триплетный перенос энергии в исследовании координационных взаимодействий d°-металлоценов с олефинами | | 120 |
3.7. Спектрально-люминесцентное исследование каталитических систем на основеd°-металлоценов(Zr, Hf) и алюминийорганических активаторов | | 129 |
4. Заключение | | 134 |
Литература | | 135 |
ГЛАВА 5Метастабильные комплексы атомов и кластеров ряда d- и f-металлов с мезогенными производными цианобифенилов и цианофенилпиридинов в криоформированиинаногибридных систем Шабатина Т. И. |
1. Введение | | 137 |
2. Комплексы атомов и малых кластеров переходных металлов с алкилцианобифениламии алкилцианофенилпиридинами при криотемпературах | | 138 |
3. Термическая эволюция соконденсатов и наночастиц серебра и меди в активных матрицах | | 143 |
4. Взаимодействие частиц серебра с электроноакцепторнымлигандом | | 148 |
5. Метастабильные комплексы атомов и кластеров лантаноидов и их термические превращения | | 152 |
6. Морфология формирующихсянаноструктур и капсулированиеметалл-мезогенныхнаносистем в полимерные пленки | | 158 |
7. Заключение | | 160 |
Л итература | | 161 |
ГЛАВА 6 Органические соединения меди (II) с сигма-связьюCuII-С Голубева Е.Н., Лобанов А.В., Жидомиров Г.М. |
1. Введение | | 164 |
2. Соединения меди с сигма-связьюCuII-C(sp2) | | 165 |
2.1. Примеры комплексов и методы их синтеза. Производные карбапорфиринови их аналогов | | 165 |
2.2. Геометрическое строение. Рентгеноструктурный анализ | | 167 |
2.3. Электронная спектроскопия | | 167 |
2.4. Спектроскопия ЭПР. Статические магнитные измерения | | 168 |
2.5. Окислительно-восстановительные свойства | | 170 |
2.6. Квантово-химические расчеты | | 171 |
3. Медь (II) органические комплексы с трис-карбеновымилигандами | | 171 |
4. Комплексы меди с о-связьюCuII-C(sp2) | | 172 |
4.1. Стабильные соединения меди (II) с производными трис(2-пиридилтио)метана: | | 172 |
.1. Примеры комплексов и способы их получения | | 172 |
.2. Геометрическое строение. Рентгеноструктурный анализ | | 173 |
.3. Электронная спектроскопия и ЭПР | | 174 |
.4. Окислительно-восстановительные свойства | | 175 |
1.5. Квантово-химические расчеты | | 176 |
4.2. Комплексы меди с радикалами - интермедиаты фотохимических и радиационно-химических процессов | | 178 |
5. Заключение | | 182 |
Литература | | 183 |
ГЛАВА 7 Спектроскопия ЭПР и электронное строение фуллереновыхинтермедиатов Мисочко Е.Я., Акимов А. В. |
1. Введение | | 185 |
2. Приложения спектроскопии ЭПР для изучения спинсодержащих молекул | | 186 |
3. Радикальные производные фуллеренов | | 189 |
4. Эндоэдральные структуры с открытыми электронными оболочками | | 199 |
4.1. Атом азота внутри фуллереновых кластеров С60 и С70 | | 200 |
4.2. Эндометаллофуллерены с атомами металлов 2В-группы: Sc, Y и La | | 208 |
4.3. ЭндофуллеренSc,@C81или Sc3C2@C80? | | 214 |
4.4. Высокоcпиновыеэндометаллофуллерены | | 217 |
5. Заключение | | 221 |
Литература | | 221 |
ГЛАВА 8 Комплексы радикалов и ионов металлов в фотохимии координационных соединений Илюшин В.Ф., Глебов Е.М., Поздняков И.П., Гривин В.П., Коломеец А.В. |
1. Введение | | 228 |
2. Общие представления о фотохимии хлоридных комплексов переходных металлов | | 229 |
3. Фотохимия хлоридных комплексов Cu(II) | | 230 |
4. Фотохимия комплекса PtCl62- в спиртах | | 236 |
5. Фотохимия комплекса PtBr62- в замороженной метанольной матрице | | 244 |
6. Фотохимия комплекса IrCl62- в замороженных спиртовых матрицах | | 245 |
7. Фотохимия дитиокарбаматных комплексов двухвалентной меди | | 248 |
8. Фотохимия дитиокарбаматного комплекса двухвалентного никеля | | 252 |
9. Радикальные комплексы с участием дитиолатных комплексов Ni(II) и S-радикалов | | 254 |
10. Фотохимия комплексов Fe(III) с органическими кислотами | | 262 |
11. Заключение | | 264 |
Литература | | 265 |
ГЛАВА 9 Фотохимия катион-радикалов органических соединений в твердой фазе Мельников М.Я., Сорокин И.Д. |
1. Введение | | 272 |
2. Фотохимия "матричных" дефектов | | 274 |
3. Фотостимулированная передача заряда | | 277 |
4. Фотохимическое депротонированиекатион-радикалов | | 280 |
5. Фотоизомеризациякатион-радикалов | | 282 |
6. Матричные эффекты в фотохимии КР | | 287 |
7. Заключение | | 295 |
Литература | | 296 |
Предисловие редакторов
Известно, что даже самые
простые на первый взгляд химические превращения включают промежуточное
образование короткоживущих высокореакционноспо-собных
молекул - интермедиатов химических реакций. Их
строение и реакционная способность, по существу, и определяют направление и
механизм химической реакции. К основным типам интермедиатов
относятся ионы, радикалы, ион-радикалы,
карбены и их аналоги. Долгое время об участии таких
частиц в химических процессах судили лишь на основании косвенных результатов -
кинетических исследований и данных по реакциям перехвата. Современный этап
изучения интермедиатов характеризуется широким
использованием для этих целей физико-химических методов, позволяющих
непосредственно наблюдать короткоживущую частицу. К таким методам относятся
прежде всего различные времяразрешенные в нано-, пико- и фемгосекундном
диапазонах спектроскопические методы и матричная изоляция. Как правило,
экспериментальные исследования интермедиатов в
настоящее время сопровождаются высокоточными квантово-химическими расчетами (ab initio и/или DFT).
Читатели,
интересующиеся механизмами и интермедиатами
химических реакций, помнят два прекрасных трехтомника Reactive Intermediates: один - под редакцией Р.А. Абрамовича (R.A.Abramovitch), другой - под редакцией М. Джонса (М. Jones)
и Р.А. Мосса (R.A. Moss). Последняя монография на эту тему - Reactive Intermediate Chemistry
(R.A. Moss, M.S. Platz, and M.Jones,
Jr., Eds.) вышла в 2004 г. К сожалению, ни в
одном из указанных выше сборников нет обзоров российских ученых. Вместе с тем в
нашей стране традиционно активно ведутся исследования в области короткоживущих
молекул, сложились и успешно развиваются научные школы, более пяти лет
проходят ежегодные конференции-школы "Высокореакционные интермедиаты
химических реакций". Предлагаемая читателю коллективная
монография содержит обзоры ведущих отечественных специалистов в области химии
свободных радикалов, ион-радикалов, аналогов карбенов, электронно-возбужденных молекул и др. Тематика
этих обзоров связана с приложениями метода электронного парамагнитного
резонанса к изучению электронного строения и реакционной способности спинсодержащих производных фуллеренов; анализом
возможности образования стабильных органических соединений CuII с сигма-связью CuII-C и механизмами их дальнейших превращений;
новым подходами к определению орбитальной природы излучательных
состояний do-металлоценовых
комплексов и координационного взаимодействия
основных компонентов
каталитических систем полимеризации: do-металлоценов с мономерами-субстратами (олефинами, диенами) и
органической средой; основными особенностями реакций фотопереноса электрона,
протекающих путем промежуточного образования эксиплексов,
комплексами радикалов и ионов металлов в фотохимии координационных соединений;
описанием реакций анион-радикалов
с помощью сравнительно простых индексов реакционной способности,
рассчитываемых на основании данных о величинах плотности неспаренного
электрона на реакционном центре и отличия в энергии граничных орбиталей реагентов; использованием метастабильных
комплексов металлов с мезогенны-милигандами для получения новых металлсодержащих наносистем; фотохимией катион-радикалов
органических соединений.
Одним из основоположников
современной химии карбенов и их аналогов - си-лиленов, гермиленов, станниленов является О.М. Нефедов. Им и его учениками разработаны
новые методы генерирования этих короткоживущих молекул, с помощью различных
физико-химических методов и квантово-химических расчетов изучено их строение,
спектральные свойства, реакционная способность и механизмы реакций. В 1976 г. О.М. Нефедов с
сотрудниками изолировали в низкотемпературной матрице и осуществили прямое ИК-спектроскопическое обнаружение
первых представителей силаэтиленов - высоколабильных соединений, содержащих двойную связь
кремний-углерод. Позднее, с помощью метода матричной ИК-спектроскопии, вето лаборатории были изолированы и
другие производные двоесвязанного кремния (си-ладиены, силаноны) и германия
(германоны, герматионы).
Авторы посвящают эту
монографию академику Нефедову Олегу Матвеевичу, которому в ноябре 2011 г. исполняется 80 лет.
Академик М.П. Егоров,
профессор М.Я. Мельников
|