Одд Хассел

Одд Хассел родился 17 мая 1897 г. в Христиании (сейчас Осло), в день Конституции Норвегии. Его отец был врачом, он умер, когда Одду было всего 8 лет. Значительную роль в воспитании Одда, его сестры и трех братьев сыграла их мать, человек большого ума и культуры. Старший брат Одда стал инженером, а два других брата - юристами. В 1915 г. Одд поступил в университет в Осло на факультет естественных наук и решил специализироваться по химии. Его интерес к химии проявился еще в школе. Темой выпускной работы Хассела была химическая кинетика - кинетическое исследование восстановления некоторых нитросоединений дихлоридом олова (II). После окончания университета Одд продолжил свое образование в университетах Франции и Италии. В 1921 г. он слушал лекции П. Ланжевена, а в 1922 г. в течение 7 месяцев работа в Мюнхене (Германия) в группе Фаянса по изучению сенсибилизации галогени-дов серебра органическими красителями. Знакомство с исследовательскими центрами Германии привело его в Берлин в Институт кайзера Вильгельма, где он начал заниматься структурной химией, которой посвятил всю свою дальнейшую творческую жизнь.

В то время в институте активно разрабатывались новые методы рентгенографии. В частности, Вайсенберг изобрел новую камеру с вращением монокристалла, что значительно увеличило возможности рентгенографии по сравнению с ранее предложенными методами Лауэ и Дебая - Шеррера и Брегга- На основе нового метода Хассел, работая с Марком, исследовал структуры висмута, графита, дисульфида молибдена и ряда неорганических веществ и защитил докторскую диссертацию в 1924 г. в Берлинском университете. Диссертационные экзамены он сдавал Лауэ по физике, Габеру по химической технологии и Боден-штейну по физической химии.

В 1925 г. Хассел возвратился в Осло. С 1926 г. он -доцент, с 1934 г. - профессор университета. Сразу же после возращения Хассел построил собственный прибор для рентгеноструктурных исследований. Основной темой работы являлся изоморфизм ряда неорганических комплексных соединений типа A-B-F₆-6Н₂О (А=In, Mg, Fе, Со; B=Si, Ti, Zr, Sn) и Co(NH₃)₆-M(CN)₆ (M=Co,Cr, Fe), изучение неорганических структур типа КН₂РО₄, Hg(CN)₂, МРО₄ и т. д. В 1933 г. Хассел написал книгу "Кристаллохимия" - первое исчерпывающее обобщение экспериментальных результатов и теорий координационных соединений. Книга была переведена с немецкого на русский и английский языки.

С начала 30-х годов Хассел переключился на исследование органических соединений. В связи с ограничениями рентгенографического метода для исследования веществ с легкими атомами (органические молекулы) Хассел дополнил эти исследования измерениями дипольных моментов, решив задачи направления дипольных моментов в соединениях с NO₂, CN, CCl, NH₂ и другими группировками.

В это же время он приступил к изучению структуры циклогексана и его производных. Современные представления о "конверсии кольца" для производных циклогексана основаны на результатах широких исследований Хассела и его сотрудников, проведенных в университете в Осло. Эти исследования сыграли решающую роль в создании конформационного анализа. В 1930 г. Хассел впервые рентгенографически исследовал циклогексан и показал, что шестичленный цикл имеет форму кресла. С 1938 г. Хассел применил для структурных исследований метод газовой электронографии, разработанный Марком и Вирлем в Германии в в 1930 г. В группе Хассела этот метод был развит на новом уровне с использованием вращающегося перед фотопластинкой сектора, что позволило существенно увеличить возможности метода для исследования молекул сложных веществ в газовой фазе. Ведущая роль в электронографических исследованиях принадлежит ученикам и "внучатым ученикам" Хассела - К. Финбаку, О. Бастиансену, X. Вирволлу, Т. Странду, Р. Столевику и другим.

В 1940 г. Хассел опубликовал первую электронографическую работу по строению циклогексана в парах. Однако в этой работе доказана лишь неплоскостность цикла. Усовершенствование метода и накопление данных по строению производных циклогексана привело Хассела к значительным обобщениям на основе введения им в 1943 г. первой номенклатуры экваториальных и аксиальных  -заместителей. В 1953 г. Бартон, Хассел, Питцер и Прелог предложили ввести единые обозначения: е - экваториальные и a- аксиальные положения атомов и групп атомов, ставшие общепризнанными.

Результаты исследований этого периода обобщены Хасселом в обзорных статьях, опубликованных в 1947, 1950 и 1953 гг. Он показал, что производные циклогексана существуют преимущественно в конформации "кресло" с максимальным числом экваториальных заместителей в соответствии с минимумом энергии взаимодействия несвязанных атомов. Далее эти выводы распространены на конденсированные системы циклогексановых колец, а также на сахара формы пираноз. В этот наиболее плодотворный период в исследовательской работе Хассел переживал трудности военного времени - оккупацию Норвегии фашистами. Он попал в концентрационный лагерь за антифашистскую деятельность.

Наряду с работами по стереохимии циклогексана Хассел проводил структурные работы по общим вопросам стереохимии и кристаллохимии. С 1953 г. он начал разрабатывать новое направление - строение комплексов с переносом заряда.

В 1963 г. Хассел вышел в отставку. Созданная им большая школа учеников продолжает начатые и разрабатывает новые направления в области структурной химии. Признанием его заслуг были награды, почетные степени, избрание в почетные члены многих научных обществ и, наконец, присуждение Нобелевской премии по химии за 1969 г. совместно с Д. Бартоном.

ЛИТЕРАТУРА

1. Стереохимия производных циклогексана. М., Изд-во иностр. лит., 1958.
2. In: Selected Topics in Structure Chemistry. A Collection of Papers Dedicated to Prof. O. Hassel on His 70 Birthday. Oslo, 1967, p. 9.
3. Chem. Eng. News, 47, 11 (1969).

Л. В. ВИЛКОВ, B. M. ПОТАПОВ