История химии
Д. Н. Трифонов
Юбилейные даты химии: 2001 год
1676
325 —
Э. Мариотт (Франция), независимо от Р. Бойля, установил закон изменения объёма
данной массы газа от давления при постоянной температуре (закон Бойля—Мариотта)
и указал на возможные практические применения этого закона (например,
определение высоты местности по показаниям барометра).
1751
250 —
А. Кронштедт (Швеция) из минерала, ошибочно принимавшегося за медную руду и
называвшегося «купферникель», выделил металл «твёрдый и хрупкий,
притягивающийся магнитом, при нагревании переходящий в чёрный порошок». По
современным представлениям, «купферникель» — арсенид никеля. Название для
элемента (никель) предложил автор открытия.
1776
225 —
К. Шееле (Швеция), растворяя мочевые камни в щелочах, выделил из раствора
твёрдое вещество, оказавшееся неизвестной кислотой, получившей название
мочевая.
— А.
Вольта (Италия) провёл первое детальное исследование болотного газа (метана) и
установил, что он отличается от водорода, поскольку при его горении образуется
углекислота, а также отличается от газов, получаемых при перегонке растительных
масел, количеством кислорода, необходимого для горения.
1801
200 —
Ч. Хэтчет (Англия) из нового минерала, названного колумбитом, выделил оксид
неизвестного ранее металла и дал ему имя «колумбий». Однако впоследствии он
получил название «ниобий» (в честь Ниобы, дочери мифологического героя
Тантала).
— К.
Бертолле (Франция) пришел к выводу о зависимости направления химических реакций
и состава образующихся соединений от массы реагентов и условий протекания
реакций.
— Н.
Готеро (Франция) и независимо У. Волластон (Англия) выдвинули химическую теорию
вольтова столба.
— Т.
Юнг (Англия) ввёл термин «энергия».
1826
175 —
А. Балар (Франция) из щелочного раствора, полученного после обработки золы морских
водорослей, выделил красно-бурую жидкость. Как оказалось, она содержала
неизвестный химический элемент. Это был бром, последний из открытых в природе
галогенов. Название производится от греческого слова «бромос» (зловонный).
— Ж.
Дюма (Франция) разработал способ определения плотности паров веществ и метод
расчёта атомных и молекулярных весов по плотности паров.
— Й.
Берцелиус (Швеция) опубликовал новую таблица атомных весов элементов. По
сравнению с предшествовавшей таблицей (1818 г.) были уточнены значения многих
из них и внесены изменения в формулы оксидов элементов. Коррективы,
предложенные учёным, были связаны с учётом закона атомных теплоёмкостей
Дюлонга-Пти и закона изоморфизма Мичерлиха.
— Ж.
Гутон де ла Бийардер (Франция) высказал предположение, что иод и его соли могут
быть использованы в объёмном анализе. Это стало началом применения в
аналитической химии метода иодометрии. Впервые раствор иода в спирте в качестве
стандартного раствора был использован в 1840 г.
— М.
Фарадей (Англия) установил элементный состав нафталина как вещества, состоящего
из углерода и водорода.
— О.
Унфердорбен (Германия) получил анилин двумя способами: 1) перегонкой «масла
оленьего рога» и 2) термическим разложением индиго (последний продукт он назвал
«кристаллином»).
— П.
Робике и Ж. Колэн (Франция) выделили природный краситель ализарин из корней
морены.
1851
150 —
Ш. Жерар (Франция) развил так называемую теорию типов, в соответствии с которой
все химические соединения рассматривались как производные четырёх типов молекул
— водорода, хлористого водорода, аммиака и воды.
— М.
Бертло (Франция) получил нафталин, бензол и фенол пиролитическим разложением
кислородсодержащих органических веществ.
— М.
Уильямсон (Англия) дал описание механизма образования сложных эфиров.
— С.
Канниццаро (Италия) и Ф. Клоэз (Франция) приготовили цианамид, изучили его
термическую полимеризацию и получили мочевину термической гидратацией
цианамида.
— Т.
Андерсон (Швеция) выделил пиридин из костного масла.
1876
125 —
Дж. Гиббс (США) сформулировал одно из важнейших правил термодинамики — правило
фаз: в равновесной гетерогенной системе число фаз не может быть более числа
компонентов системы, увеличенного на 2.
— К.
Рейман и П. Тиман (Германия) получили ванилин — первое синтезированное душистое
вещество.
—
Ф.Р. Вреден (Россия) систематически исследовал продукты гидрирования
ароматических углеводородов, показав, в частности, что «бензол и его гомологи
не способны присоединять больше 6 Н».
1901
100 —
Э. Демарсе (Франция) открыл редкоземельный элемент европий.
— В.
Гриньяр (Франция) разработал универсальный метод синтеза органических
соединений, используя смешанные магнийорганические соединения, приготавливаемые
из алкилгалогенов в эфирной среде. Алкилмагнийгалогениды, растворённые в эфире,
получили название реактива Гриньяра. Метод Гриньяра открыл новый этап в
развитии препаративной органической химии.
— В.
Н. Ипатьев (Россия) предпринял цикл исследований термокаталитического
превращения спиртов, что легло в основу новых методов синтеза органических
соединений различных классов.
— П.
Сабатье (Франция) предложил теорию гидрогенизационного катализа (взаимодействие
катализатора с реагентами осуществляется через промежуточные соединения —
гидриды металлов).
— Ф.
Тиле (Германия) синтезировал циклопентадиен действием цинковой пыли на
дибромциклопентен.
— Э.
Г. Фишер (Германия) разработал метод анализа и разделения аминокислот,
основанный на переводе их в сложные эфиры и фракционной перегонке последних без
разложения. В продуктах расщепления белков открыл аминокислоту валин.
— В.
Оствальд (Германия) дал определения катализатора как вещества, которое изменяет
скорость реакции, но отсутствует в конечных продуктах.
1926
75 —
Э. Шрёдингер (Швейцария) предложил основное уравнение квантовой механики (волновое
уравнение):
В нём
y-волновая функция; m, e, E, — соответственно,
масса, заряд и полная энергия электрона; r — его расстояние от ядра; h
— постоянная Планка. Уравнение имеет точное решение для атома водорода и
водородоподобных ионов. Для атомов с Z і2 используются приближённые
методы.
— К.
Ингольд (Англия) заложил основы теории электронных смещений — важнейшей
качественной электронной теории органической химии.
— Г.
Льюис (США) предложил оригинальную теорию кислот и оснований, рассматривая
кислоты как акцепторы пары электронов, а основания как доноры электронной пары.
— Л.
Онсагер (США) вывел соотношения, которые выражают зависимость электрической
проводимости, активности и ряда других параметров от концентрации электролитов
(уравнение Онсагера). Они легли в основу теории электролитической проводимости
разбавленных растворов электролитов. Учёный исследовал также влияние сил
межионного взаимодействия на вязкость растворов.
— В.
Гольдшмидт (Норвегия) предложил систему эмпирических ионных радиусов и
сформулировал первый закон кристаллохимии (определение зависимости структуры
частиц от различных параметров).
— В.
Юм-Розери (Англия) нашел соотношение между числом валентных электронов и числом
атомов в интерметаллических соединениях, сформулировав соответствующее правило
(правило Юм-Розери).
— И.
И. Черняев (СССР) открыл закономерность трансвлияния в комплексных соединениях:
реакционная способность заместителя во внутренней сфере комплексного соединения
зависит от природы заместителя, находящегося в транс-положении по
отношению к первому заместителю.
— Т.
Астбюри (Англия) получил рентгенограммы фибриллярных белков.
— А.
Шток и Э. Поланд (Германия) открыли боразол (H3B3N3).
Эту жидкость иногда называют неорганическим бензолом. Его органические
производные широко используются для синтеза термостойких полимеров.
— В.
М. Родионов (СССР) разработал общий метод синтеза b-аминокислот конденсацией
альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе.
— Ф.
Фишер (Германия) установил возможность синтеза предельных углеводородов из
окиси углерода и водорода в присутствии катализаторов на основе железа и
кобальта. В зависимости от условий могут получаться алифатические углеводороды
— газообразные, жидкие и твёрдые. Далее вместе с Г. Тропшем разработал
важнейший практический способ синтеза моторных топлив (бензинов), исходя из
описанной реакции.
— Б.
Янсен и В. Донат (Германия) выделили витамин B2 в кристаллическом
виде.
— Дж.
Самнер (США) выделил в кристаллической форме энзим уреазу.
— Г.
Штаудингер (Германия) получил поливиниловый спирт.
1926-1928.
— Н.
Н. Семёнов (СССР) обобщил результаты экспериментов, проведённых вместе с Ю. Б.
Харитоном и З. В. Вальтой, доказал существование цепных разветвлённых реакций и
развил основы их теории.
— С.
В. Лебедев с сотрудниками (СССР) разработали промышленный способ получения
синтетического каучука полимеризацией бутадиена под действием натрия.
1951
50— В.М. Клечковский (СССР) сформулировал (n+l) — правила формирования
электронных конфигураций атомов по мере роста Z: «1) заполнение
электронных уровней с увеличением Z происходит последовательно от группы
уровней с меньшим значением суммы (n+l) к группам с большим значениям
этой суммы; 2) в пределах каждой (n+l)-группы заполнение происходит
последовательно от подгрупп с меньшим n и большим l к подгруппам
с большим n и меньшим l; 3) заполнение (n+l)-группы
завершает ся s-электронами, после чего происходит переход к заполнению
следующей (n+l)-группы». Эти правила сыграли видную роль в совершенствовании
представлений о структуре периодической системы.
— Н.
Бьеррум (Дания) предложил новую модель структуры льда.
—
А. Д. Абкин (СССР) разработал количественную теорию сополимеризации.
— Т.
Кили и П. Посон (США), изучая реакции с циклопентадиеном в присутствии солей
железа, выделили устойчивое соединение (С5Н5)2
Fe. Оно стало первым представителем так называемых ценовых соединений , имеющих
«сэндвичевую» структуру: пентадиенильные кольца образуют s-связи с металлом.
Так было положено начало синтезу большого числа металлоорганических соединений
нового типа.
— Р.
Вудворд (США) установил строение молекулы холестерина и осуществил полный
синтез гормона кортизона.
— Л.
Полинг и Р. Кори (США) высказали предположение о спиральном строении полипептидной
цепи в белках (a-спираль).
— М.
Бартон (США) ввёл термин «радиационная химия».
