академик
Зефиров
Николай Серафимович
13.09.1935 - 28.04.2017
|
|
Члены Российской академии наук, чьи годы учебы или работы связаны с факультетом
Химик. В 1953-58 учился на химическом факультете
МГУ. Дипломную работу "Реакции диенового
синтеза в ряду фурана" выполнил на кафедре
органической химии под руководством профессора
Ю.К. Юрьева; получил диплом с отличием. Младший
научный сотрудник (1958-1961); ассистент (1961-1965),
доцент (1965-1968), старший научный сотрудник (1968-1971),
зав. лабораторией химии гетероциклических
соединений (1971-1973), зав. кафедрой органической
химии (с 1994) химфака МГУ. В 1961 защитил
кандидатскую диссертацию "Новые реакции
заместительного присоединения в ряду фурана»
(руководитель Ю.К.Юрьев) а в 1966 – докторскую
диссертацию "Исследования в области
7-оксабицикло-[2.2.1]-гептана, гептена и
гептадиена". Избран членом-корреспондентом АН
СССР (1981), затем академиком (1987) за работы в
области органического синтеза и теоретической
органической химии. С 1986 зав. лабораторией
математической химии и компьютерного синтеза
Института органической химии РАН им. Зелинского;
с 1989 директор Института физиологически активных
соединений РАН (ИФАВ РАН).
Осуществил синтез разнообразных
полициклических и каркасных структур, ранее
неизвестных или труднодоступных
(гетероадамантаны, дигомокубаны,
бицикло[3.3.1]нонаны, трициклодеканы), разработал
методы синтеза многих гетероциклических
соединений (например, в ряду оксаадамантанов и
фуранов и т.д.). Открыл новый класс
спироциклопропановых структур (триангуланы) и
разработал общие методы синтеза цепных,
разветвленных и циклозамещеных триангуланов;
открыл явление конкурентного ковалентного
связывания нуклеофугных анионов в
карбокатионных процессах, что привело к открытию
десятка новых реакций сопряженного
присоединения, раскрытия эпоксидного цикла и
окислительного деиодирования, введению в
практику органического синтеза многих новых
реагентов, таких как m-оксодифенилиодозотрифлат
(реагент Зефирова), хлорсульфат хлора, серии
реагентов на основе трехвалентного иода; синтезу
труднодоступных классов соединений, таких как
ковалентные перхлораты и фторсульфаты.
Разработал метод активации слабых электрофилов
(SO3-модифицированное электрофильное
присоединение), что привело к развитию новых
синтетических методов.
Проводил исследования в области
конформационного анализа и динамической
стереохимии. Открыл новые конформационные
эффекты: эффект "хоккейных клюшек", эффект
координационной стабилизации неустойчивых
конформаций, эффект существования ваннообразных
конформаций дигетеробициклононанов. В процессе
изучения стереохимии и региоселективности
реакций электрофильного присоединения открыл
явление увеличения эффективной
электрофильности слабых электрофилов
("допинг-присоединение"). Создал концепцию
стереоконтроля в реакциях, протекающих по
ион-парному механизму.
В 1984 в Госреестр внесено открытие под номером 293,
сделанное Зефировым (в соавт. с В.В.Жданкиным,
В.Н.Кириным и А.С.Козьминым): "Экспериментально
установленное неизвестное ранее нуклеофильное
свойство анионов нуклеофугного типа (например,
перхлорат- или замещенных сульфонат-анионов)
образовывать связи с карбокатионами в
присутствии нуклеофилов". Впоследствии
показал, что найденные закономерности – новые
принципы реакции присоединения, которые могут
иметь не только теоретическое, но и практическое
значение, в частности для создания катализаторов
различных химических процессов.
В настоящее время работает в области
математической химии, компьютерного синтеза и
медицинской химии. Разработал общие принципы
генерации органических структур и реакций с
помощью ЭВМ, создал оригинальные программы
компьютерного синтеза, разработал
формально-логический подход к описанию
органических реакций, применил его для
классификации реакций и поиска новых химических
реакций.
В МГУ читал курсы "Химия гетероциклических
соединений", "Физико-химические методы
исследования в органической химии",
"Органический синтез", в настоящее время
читает курсы "Теория молекулярных орбиталей в
органической химии", "Введение в
специальность", "Компьютерное молекулярное
моделирование и QSAR" для студентов и аспирантов
химического факультета. Глава научной школы. Под
его руководством защищено св. 50 кандидатских
диссертаций, св. 20 учеников стали докторами наук.
Инициировал открытие на химфаке МГУ новой
специализации – медицинской химии.
Президент Российского общества медицинской
химии, член Химического общества им. Д. И.
Менделеева (в 1974-1991 – председатель секции
органической химии), член Американского
химического общества. Член редколлегий ведущих
международных химических журналов: Журнал
органической химии (1981 - 1991); "Sulfur Reports" (1979 - по
н/в); "Sulfur Letters" (1979- по н/в); "Tetrahedron Asymmetry"
(1990 - по н/в); "Match" (1991 - по н/в); "Physical Organic
Chemistry" (1987-1995); "Химия гетероциклических
соединений" (1981-по н/в); "Synthesis" (1990 - по н/в);
"Tetrahedron" (1991- по н/в); "Tetrahedron Letters" (1991 по
н/в) и ряда др.. Зам. директора издательского дома
"Химическая энциклопедия" (1986 - по н/в). Автор
св. 1000 научных трудов.
Награжден Российским "Орденом Дружбы",
орденом "Знак почета" и др. Лауреат премии
им. Ломоносова (1983), премии им. Бутлерова (1994), двух
Государственных премий (1989, 2001).
Соч.: Зефиров Н.С., Казимирчик И.В., Лукин К.А.
Циклоприсоединение дихлоркарбена к олефинам. М.,
1985; Зефиров Н.С., Шестакова Т.Г., Кирпиченок М.А.
Химия гексахлорциклопентадиена и родственных
соединений. М., 1985;
Зефиров Н.С., Геваза Ю.И. и др. Электрофильная
внутримолекулярная циклизация олефинов. Киев,
1990.
Лит.: Академик Н.С.Зефиров // ЖОрХ, 2000, № 9.
|