Использование для изготовления комплексных мембран полимеров, растворимых в полярных органических комплексообразующих растворителях, смешивающихся с водой (диметилформамид), позволяет расширить круг полимерных систем, прежде всего, за счет сополимеров, содержащих заряженные группы [83–85].

ПЭК могут применяться не только для получения пористого фильтрующего слоя в ультрафильтрационных мембранах, но и для поверхностной модификации уже существующего мембранного материала.

Основная задача, которую пытаются решить при введении в разделительный слой фильтрующего материала полимерных комплексов или при модификации ими готовой мембраны – увеличение проницаемости материала. Однако, в отличие от заряженных мембран, имеющих в своем составе не взаимодействующие друг с другом ионогенные группы, использование комплексов в силу специфики их строения снижает остроту вопроса концентрационной поляризации и адсорбции на их поверхности молекул, несущих собственный заряд, так как именно электростатические взаимодействия играют в этом процессе преобладающую роль. Кроме того, появляется возможность направленного изменения свойств исходных материалов с точки зрения увеличения их проницаемости для определенной группы веществ [91].

Мембраны на основе ПЭК имеют еще одно существенное преимущество: они проявляют высокую биосовместимость и обладают антитромбогенными свойствами [79].

Работы над биомедицинскими полимерами ведутся достаточно давно. Исследования показали, что взаимодействие между биологическими веществами и полимером определяется такими характеристиками последнего, как заряд и его распределение, сродство к воде, свободная энергия поверхности и микрофазное разделение, химическая и физическая структура. ПЭК имеют преимущества перед остальными полимерами, так как эти характеристики могут быть в значительной степени изменены даже внутри одной комплексообразующей системы. При этом ПЭК с небольшим отрицательным зарядом обладают значительной антитромбогенной активностью, превосходящей активность, проявляемую обычным полимером с низкой поверхностной энергией [10].

Хорошо известно, что решить проблему биосовместимости материала можно за счет модификации его поверхности гепарином. Исследования взаимодействия гепарина с рядом ионитов позволили установить, что имеет место практически стехиометричная реакция, образованные при этом ПЭК не растворимы в водных средах даже при высокой ионной силе последних [10].

В последние годы были получены гепаринсодержащие мембраны, в частности, на основе сополимера стирола с винилпиридином, кватернизованным иодометаном [96]. Исследование адсорбции на мембране протеина фибриногена и альбумина показало, что их степень адсорбции снижалась с увеличением степени прививки винилпиридина и содержания гепарина.