ChemNet
 
Предыдущий реферат Следующий реферат Содержание номера статья
17.МБ.80. Амфифильные семителехелевые полимеры N-винилпирролидона Штильман М.И. Химия и химические продукты: Тезисы докладов отчетной конференции Российского химико-технологического университета, Москва, 2001. М.: Изд-во РХТУ. 2002, с. 78. Рус.
Представлен синтез поли-N-винилпирролидона, содержащего концевую гидрофобную группу, представляющую собой остаток длинноцепной алифатич. кислоты (стеариновой, пальмитиновой), путем проведения радикальной полимеризации N-винилпирролидона в присутствии функц. меркаптанов с последующим взаимодействием с кислотой или соответствующим амином. При варьировании условий проведения реакций были синтезированы амфифильные полимеры с различным молек. весом (Mn=1500¸14000). Строение полученных полимеров было исследовано методами функц. и элементного анализов, ИК-спектроскопией. Определением количества концевых групп и молек. веса полимеров показано, что образующиеся полимеры содержат одну концевую гидрофобную группу. Полученные полимеры использовались для модификации липидных мембран липосом. В опытах на животных показана повышенная устойчивость липосом, модифицированных полимерами, в кровеносном русле. Была изучена возможность образования структурированных полимерных систем в водной среде для амфифильных полимеров N-винилпирролидона с различным молек. весом. Методом динамич. светорассеяния были рассчитаны средние радиусы полученных частиц при различных концентрациях полимера. Продемонстрировано, что при добавлении в систему модельного белка, а именно нативного протеиназа типа Баумана-Бирк (BBI) и его ацилированного двумя остатками олеиновой кислоты производного (Оле)2BBI образуются частицы меньшего размера. Показано, что добавление амфифильного поли-N-винилпирролидона к нерастворимому в воде (Оле)2BBI приводит к повышению его растворимости. Таким образом, показано, что амфифильные полимеры N-винилпирролидона, содержащие гидрофобный остаток длинноцепной алифатич. кислоты, способны образовывать полимерные частицы в водных растворах, а также изучено их поведение в присутствии и отсутствие BBI. Биологические исследования проводились совместно с МГУ и Northeastern University, USA. Российский хим.-технол. ун-т им. Д.И. Менделеева.


Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.

Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору