 |
|
|
19.МБ.60. Применение ионообменных мембран при электроосаждении хрома из электролитов на основе солей трехвалентного хрома
Кругликов С. С., Тураев Д. Ю., Кудрявцев В. Н., Ярлыков М. М.. (РХТУ, им. Д. И. Менделеева, Москва, Россия) Гальванотехн. и обраб. поверхности. 2001. 9, № 4, с. 39–43. Библ. 5. Рус.; рез. англ.
Исследованы условия, позволяющие стабилизировать процесс электроосаждения хрома из электролитов на основе его трехвалентных солей. Исследования проведены в ячейке как с катионной, так и с анионной мембраной (МБ). Электролизер состоял из катодной камеры, содержащей электролит хромирования и анодной камеры, содержащей раствор H2SO4, разделенных катионной или анионной МБ. В отсутствие тока определяли скорость диффузии Cr3+ через МБ. Температура католита и анолита составляла 33-38ºC, а объемная плотность тока - 17, 5-35 А/л. В ячейке с катионной МБ скорость диффузии Cr3+ оказалась крайне низкой. При пропускании электрического тока через ячейку с катионной МБ существенного переноса ионов сульфата из католита в анолит не было обнаружено. Был обнаружен перенос воды из анолита в католит - около 3 мл/(А´ч). Это позволяет сделать вывод, что ионы водорода проходят через МБ в гидратированной форме. В ходе электролиза из-за накопления ионов SO2-4 значение pH в католите постепенно снижалось от начального значения 1, 7 (1, 9) до 1, 3 (1, 2). При этом выход по току хрома вначале несколько возрастал, а затем быстро снижался. Это возможно связано с начальным накоплением ионов Cr2+. Максимальное значение выхода по току составило 21, 6%, минимальное 9, 97%. При достаточно длительном электролизе были получены осадки толщиной до 60 мкм. Результаты опытов в ячейке с катионной МБ показывают, что последнюю нельзя использовать для стабилизации pH электролита хромирования ввиду практически полного отсутствия переноса ионов сульфата из католита в анолит. В ячейке с анионной МБ также не обнаружено диффузии Cr3+. В процессе электролиза не было обнаружено существенного переноса воды в каком-либо направлении, возможна небольшая потеря формиат-ионов в результате их переноса из католита в анолит. В свою очередь, изменение кислотности католита (электролита хромирования) будет зависеть от числа переноса ионов сульфата, которое определяется концентрацией H2SO4 в анолите. Изменяя ее можно менять кислотность электролита хромирования в нужном направлении. Проведение процесса хромирования в стационарных условиях, соответствующих оптимальным значениям основных параметров, требует поддержания pH раствора в весьма узких пределах. Это означает, что число переноса сульфат-ионов должно иметь определенную величину. В то же время, в процессе электролиза она будет непрерывно возрастать, если не предусмотреть специальных мер по поддержанию ее на необходимом уровне. В качестве одного из вариантов можно использовать подачу чистой воды в анодную камеру с удалением через переливной карман избытка раствора.
Ключевые слова: АКК хром, АКК электроосаждение, АКК мембраны ионообменные, АКК электролиты, н соли Cr3+
|
|
|
|
Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.
Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается копирование
материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору
|
