Диоксины в текстильной промышленности
Одной из важных экологических проблем,
с которой приходится сталкиваться в текстильной
промышленности – это проблема, связанная с
загрязнением сточных вод. Пожалуй, к наиболее
опасным химическим загрязнителям сточных вод в
текстильном производстве можно отнести
диоксины, присутствие которых, по-видимому,
связано с использованием для отбелки тканей
"жавелевой воды" - водных растворов хлорида
и гипохлорита натрия:
2 NaOH + Cl2 = NaCl + NaClO + Н2
О(1)
Диоксины – это глобальные
экотоксиканты, обладающие мощным мутагенным,
иммунодепрессантным, канцерогенным,
тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Величина летальной дозы (LD50) для этих веществ достигает 10-6 г на 1 кг живого веса, что
существенно выше аналогичной величины для
некоторых боевых отравляющих веществ, например,
для зомана, зарина и табуна. Причина
исключительной токсичности диоксинов –
способность этих веществ удивительно точно
вписываться в рецепторы живых организмов и
подавлять или изменять их
жизненные функции. В малых дозах диоксины
способны видоизменять живое. Возможно развитие
психического и полового расстройств, некроза
печени. Под действием этих веществ возникают
раковые опухоли: диоксины способствуют
образованию канцерогенных веществ из их
предшественников внутри организма. Они вызывают
глубокие нарушения практически во всех обменных
процессах, подавляют и ломают работу иммунной
системы, приводя к состоянию так называемого
"химического СПИД'а".
Аномально высокие токсичные свойства
диоксинов связаны со строением этих соединений,
с их специфическими химическими и физическими
свойствами: они не разрушаются кислотами и
окислителями в отсутствие катализаторов;
устойчивы в щелочах, не растворимы в воде;
обладают высокой адгезией к любым поверхностям.
Кроме того, они способны накапливаться в жировых
продуктах и тканях.
Диоксины образуются практически
везде, где ионы хлора, брома или их сочетания,
взаимодействуют с активным углеродом в
кислородной среде, а также при хлорировании воды,
содержащей фенол, гуминовые и фульвокислоты,
лигнин, и другие органические соединения.В процессе производства тканей на
стадии отбелки с использованием хлорсодержащих
отбеливателей загрязняется и продукция
текстильной промышленности.
Содержание хлорированных
органических соединений в сточных водах
текстильных предприятий зависит от вида
используемых отбеливающих препаратов
Таблица. Содержание хлорированных
органических соединений (мг/л)
в сточных водах текстильных предприятий при
использовании различных отбеливающих
препаратов.
Тип вырабатываемой ткани |
Отбеливающий реагент |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
Суровая |
28,6 |
29,7 |
0,075 |
8,94 |
8,4 |
3,31 |
0 |
0 |
0,23 |
0,18 |
0,05 |
Расшлихтованная |
64,0 |
78,0 |
0,78 |
10,32 |
11,5 |
5,24 |
0,74 |
1,01 |
0,99 |
2,98 |
0,62 |
Отваренная |
16,6 |
20,7 |
0,28 |
7,24 |
6,23 |
2,64 |
0,32 |
0,34 |
0,62 |
1,6 |
0,41 |
Расшлихтованная и отваренная |
19,6 |
20,5 |
0,40 |
7,14 |
10,5 |
2,7 |
0,34 |
0,23 |
0,47 |
1,98 |
0,39 |
Примечание: отбеливающий реагент: 1, 2
- NaOCl; 3,7-11 - H2O2; 4-6 -NaOCl2
Как видно из приведенных данных,
беление гипохлоритом натрия дает максимальное
содержание галогенированных углеводородов.
Достаточно высокий уровень содержания этих
углеводородов наблюдается также и при
использовании хлорита натрия. Наличие в
гипохлоритном отбеливающем растворе примесей
растворенного хлора может приводить к его крайне
нежелательным реакциям с различными гербицидами
(в т.ч. дефолиантами), остаточное количество
которых всегда присутствует в хлопчатобумажной
ткани. Отбелка с применением пероксида водорода
не дает такого высокого уровня содержания
галогенированных углеводородов.
Образование диоксинов в сточных водах
текстильных предприятий может происходить за
счет конденсации хлорфенолов, например,
пентахлорфенола, используемого для десикации
хлопчатник
Другим "поставщиком"
фенолсодержащих ароматических структур, которые
в ходе химических превращений могут
превращаться в диоксиновые соединения, являются
природные и сопутствующие вещества хлопка:
хлорогеновая кислота, флороглюцин, резорцин,
пирокатехин и др. Таким образом, токсичные
органические вещества, поступают, в основном, из
отбельного, красильного, зрельного и
красковарко-печатного цехов.
Анализ их содержания в сточных водах
ХБК проводят одновременно методами
газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) и
хромато-масс- спектрометрии (ХМС). Сочетание
именно этих аналитических инструментальных
методов обычно используется для определения
полихлорированных бифенилов (ПХБ),
полихлордибензо-диоксинов (ПХДД) и
полихлордибензо-фуранов (ПХДФ).
В нашей работе для ГЖХ-разделения
органических соединений были использованы
газо-жидкостной хроматограф фирмы HEWLETT-PACKARD (USA),
модель 5880, с пламенно-ионизационным детектором.
Расшифровку соединений, содержащихся в пробе
органического слоя, проводили методом ХМС с
использованием хромато-масс-спектрометра той же фирмы (модель 5988А с
MS-детектором). Поиск и идентификация
органических соединений осуществлялась с
использованием специализированной компьютерной
базы данных NBS-43K. Наши исследования подтвердили,
что в сточных водах ХБК содержатся крайне
устойчивые диоксиновые структуры.
Очевидна необходимость очистки
сточных вод текстильных производств, которая
имеет ряд особенностей, обусловленных большим
объемом сбрасываемых вод. Так, удельное
количество сточных вод, образующихся в процессах
красильно-отделочного производства, составляет
200-350 м3 на 1 тонну
вырабатываемых тканей.
На наш взгляд, возможным решением
проблемы может быть внедрение новых бесхлорных
дезинфицирующих составов широкого спектра
действия на основе перуксусной кислоты и
пероксида водорода, а также новых технологий
бесхлорной пероксидной отбелки
хлопчатобумажных и шерстяных текстильных
изделий в кислых, нейтральных и щелочных средах.
Таким образом, ближайшая задача -
разработка технологий, предусматривающих
использование пероксидных соединений и
композиций на их основе.
А.В.АРТЕМОВ, Е.Г.ИППОЛИТОВ,
Г.П.НЕСТЕРОВА.
Московская государственная
текстильная академия им.А.Н.Косыгина,
Институт общей и неорганической химии
им. Н.С.Курнакова РАН.