ChemNet
 
 Химический факультет МГУ

Коллектив лаборатории химической кинетики

Будынина Екатерина Михайловна

 

Ведущий научный сотрудник, доцент, кандидат химических наук

Работает в лаборатории химической кинетики с 2009 года. Окончила химический факультет МГУ имени М. В. Ломоносова в 2001 году; тема дипломной работы: «Реакция тетранитрометана с олефинами. Синтез 3,3-динитроизоксазолидинов смешанного строения». В 2003 году защитила кандидатскую диссертацию по теме «Трехкомпонентные реакции тетранитрометана и его галогенпроизводных с непредельными соединениями». За время работы опубликовано более 60 статей в рецензируемых журналах. Под руководством Будыниной Е. М. защищена 1 диссертационная работа, 7 дипломных и около 20 курсовых работ.

Контакты

Лаборатория химической кинетики, кафедра химической кинетики,
Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова,
119991 Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, лаб. 123

Телефон: +7(495) 9391316
E-mail: ekatbud@kinet.chem.msu.ru

Награды и премии в области науки

  • Медаль РАН с премией для молодых ученых (2004).
  • Диплом победителя конкурса на присуждение грантов поддержки талантливых студетнов аспирантов и молодых ученых МГУ им. М.В. Ломоносова (2006).
  • Стипендиат нацонального конкурса Л'ОРЕАЛЬ-ЮНЕСКО "Для женщин в науке" (2011) http://www.lorealfellowships-russia.org/index.php?action=laureates
  • Диплом победителя конкурса работ на присуждение грантов О.В. Дерипаска талантливым студентам, аспирантам и молодым ученым МГУ им. М.В. Ломоносова (2011).
  • Диплом II cтепени конкурса молодых ученых Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова 2011 г.

  • Премия правительства Москвы молодым ученым за 2013 год в номинации «Химия и науки о материалах»

Область научных интересов

Синтез, строение и реакционная способность активированных алкенов, циклопропанов и дигидрофуранов

Избранные публикации

  1. Ivanov, K. L. Domino Michael/aza-Wittig reaction in the diastereoselective construction of spiro[azepane-4,3'-oxindoles] / K. L. Ivanov, A. A. Kravtsova, E. A. Kirillova, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Tetrahedron Lett. – 2019. – V. 60. – № 30. – P. 1952−1955.
  2. Ivanov, K. L. Phosphazenomalonates as Catalysts and Reactants in (4+3) Annulation to Acrolein / K. L. Ivanov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Lett. – 2019. – V. 21. – № 12. – P. 4464−4468.
  3. Akaev, A. A. Stereocontrolled [3+2] Cycloaddition of Donor–Acceptor Cyclopropanes to Iminooxindoles: Access to Spiro[oxindole-3,2′-pyrrolidines] / A. A. Akaev, S. I. Bezzubov, V. G. Desyatkin, N. S. Vorobyeva, A. G. Majouga, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // J. Org. Chem. – 2019. – V. 84. – № 6. – P. 3340−3356.
  4. Tukhtaev, H. B. aza-Wittig Reaction with Nitriles: How Carbonyl Function Switches from Reacting to Activating / H. B. Tukhtaev, K. L. Ivanov, S. I. Bezzubov, D. A. Cheshkov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Lett. – 2019. – V. 21. – № 4. – P. 1087−1092.
  5. Ivanov, K. L. Donor–acceptor cyclopropanes as ortho-quinone methide equivalents in formal (4 + 2)-cycloaddition to alkenes / K. L. Ivanov, S. I. Bezzubov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Biomol. Chem. – 2018. – V. 16. – № 21. – P. 3897–3909.

  6. Ivanov, K. L. Domino construction of a bullataketal core via double bond cleavage in activated dihydrofurans / K. L. Ivanov, I. M. Vatsouro, S. I. Bezzubov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // Org. Chem. Front. – 2018. – V. 5. – № 10. – P. 1655–1663.
  7. Zaytsev, S. V. Nucleophilic Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with the Cyanate Ion: Access to Spiro[pyrrolidone-3,3′-oxindoles] / S. V. Zaytsev, K. L. Ivanov, D. A. Skvortsov, S. I. Bezzubov, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // J. Org. Chem. – 2018. – V. 83. – № 15. – P. 8695–8709.

  8. Budynina, E. M. Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with N-Nucleophiles / E. M. Budynina, K. L. Ivanov, I. D. Sorokin, M. Ya. Melnikov // Synthesis – 2017. – V. 49. – № 14. – P. 3035–3068.
  9. Ivanov, K. L. Regioselective Hydrogenolysis of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Zn-AcOH Reductive System / K. L. Ivanov, E. V. Villemson, G. V. Latyshev, S. I. Bezzubov, A. G. Majouga, M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina // J. Org. Chem. – 2017. – V. 82. – № 18. – P. 9537–9549.
  10. Zaytsev, S. V. Synthesis of Functionalized Quinolines from 4-(o-Nitroaryl)-Substituted 3-Acyl-4,5-Dihydrofurans: Reductive Cyclization and C=C Bond Cleavage / S. V. Zaytsev, E. V. Villemson, K. L. Ivanov, E. M. Budynina, M. Ya. Melnikov // Eur. J. Org. Chem. – 2017. – V. 2017. – № 19. – P. 2814–2823.
  11. Akaev, A. A. 3-(2-Azidoethyl)oxindoles: Advanced Building Blocks for One-Pot Assembly of Spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindoles] / A. A. Akaev, E. V. Villemson, N. S. Vorobyeva, A. G. Majouga, E. M. Budynina, M. Ya. Melnikov // J. Org. Chem. – 2017. – V. 82. – № 11. – P. 5689–5701.
  12. Budynina, E. M. From Umpolung to Alternation: Modified Reactivity of Donor-Acceptor Cyclopropanes Towards Nucleophiles in Reaction with Nitroalkanes / E. M. Budynina, K. L. Ivanov, A. O. Chagarovskiy, V. B. Rybakov, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Chem. Eur. J. – 2016. – V. 22. – № 11. – P. 3692–3696.
  13. Ivanova, O. A. A Straightforward Approach to Tetrahydroindolo[3,2-b]carbazoles and 1-Indolyltetrahydrocarbazoles through [3+3] Cyclodimerization of Indole-Derived Cyclopropanes / O. A. Ivanova, E. M. Budynina, V. N. Khrustalev, D. A. Skvortsov, I. V Trushkov, M. Ya. Melnikov // Chem. Eur. J. – 2016. – V. 22. – № 4. – P. 1223–1227.
  14. Pavlova, A. S. Domino Staudinger/aza-Wittig/Mannich Reaction: An Approach to Diversity of Di- and Tetrahydropyrrole Scaffolds / A. S. Pavlova, O. A. Ivanova, A. O. Chagarovskiy, N. S. Stebunov, N. V. Orlov, A. N. Shumsky, E. M. Budynina, V. B. Rybakov, I. V. Trushkov // Chem. Eur. J. – 2016. – V. 22. – № 50. – P. 17967–17971.
  15. Ivanov, K. L. Ring Opening of Donor-Acceptor Cyclopropanes with the Azide Ion: A Tool for Construction of N-Heterocycles / K. L. Ivanov, E. V. Villemson, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Chem. Eur. J. – 2015. – V. 21. – № 13. – P. 4975–4987.
  16. Rakhmankulov, E. R. Lewis and Brønsted Acid Induced (3 + 2)-Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropanes to Alkynes: Indene Assembly / E. R. Rakhmankulov, K. L. Ivanov, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, A. O. Chagarovskiy, D. A. Skvortsov, G. V. Latyshev, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Org. Lett. – 2015. – V. 17. – № 4. – P. 770–773.
  17. Budynina, E. M. Formal [3 + 2]-Cycloaddition of Donor–Acceptor Cyclopropanes to 1,3-Dienes: Cyclopentane Assembly / E. M. Budynina, O. A. Ivanova, A. O. Chagarovskiy, Y. K. Grishin, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // J. Org. Chem. – 2015. – V. 80. – № 24. – P. 12212–12223.
  18. Chagarovsky, A. O. Reaction of Corey Ylide with α,β-Unsaturated Ketones: Tuning of Chemoselectivity toward Dihydrofuran Synthesis / A. O. Chagarovsky, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, E. V. Villemson, V. B. Rybakov, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Org. Lett. – 2014. – V. 16. – № 11. – P. 2830–2833.
  19. Volkova, Y. A. Duality of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity as a Three-Carbon Component in Five-Membered Ring Construction: [3+2] Annulation Versus [3+2] Cycloaddition / Y. A. Volkova, E. M. Budynina, A. E. Kaplun, O. A. Ivanova, A. O. Chagarovskiy, D. A. Skvortsov, V. B. Rybakov, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Chem. Eur. J. – 2013. – V. 19. – № 21. – P. 6586–6590.
  20. Ivanova, O. A. A bioinspired route to indanes and cyclopentannulated hetarenes via (3+2)-cyclodimerization of donor–acceptor cyclopropanes / O. A. Ivanova, E. M. Budynina, D. A. Skvortsov, M. Limoge, A. V. Bakin, A. O. Chagarovskiy, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Chem. Commun. – 2013. – V. 49. – № 98. – P. 11482–11484.
  21. Melnikov, M. Ya. Recent advances in ring-forming reactions of donor–acceptor cyclopropanes / M. Ya. Melnikov, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, I. V. Trushkov // Mendeleev Commun. – 2011. – V. 21. – № 6. – P. 293–301.
  22. Ivanova, O. A. (3 + 3)-Cyclodimerization of Donor–Acceptor Cyclopropanes. Three Routes to Six-Membered Rings / O. A. Ivanova, E. M. Budynina, A. O. Chagarovskiy, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // J. Org. Chem. – 2011. – V. 76. – № 21. – P. 8852–8868.
  23. Chagarovskiy, A. O. Lewis Acid-Catalyzed Isomerization of 2-Arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates: A New Efficient Route to 2-Styrylmalonates / A. O. Chagarovskiy, O. A. Ivanova, E. R. Rakhmankulov, E. M. Budynina, I. V. Trushkov, M. Ya. Melnikov // Adv. Synth. Catal. – 2010. – V. 352. – № 18. – P. 3179–3184.
  24. Chagarovskiy, A. O. Lewis acid-catalyzed reactions of donor–acceptor cyclopropanes with furan derivatives / A. O. Chagarovskiy, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, Y. K. Grishin, I. V. Trushkov, P. V. Verteletskii // Tetrahedron – 2009. – V. 65. – № 27. – P. 5385–5392.
  25. Ivanova, O. A. Donor–Acceptor Cyclopropanes as Three-Carbon Components in a [4+3] Cycloaddition Reaction with 1,3-Diphenylisobenzofuran / O. A. Ivanova, E. M. Budynina, Y. K. Grishin, I. V. Trushkov, P. V. Verteletskii // Angew. Chem. Int. Ed. – 2008. – V. 47. – № 6. – P. 1107–1110.
  26. Budynina, E. M. Ring opening of 1,1-dinitrocyclopropane by addition of C, N, O and S nucleophiles / E. M. Budynina, O. A. Ivanova, E. B. Averina, T. S. Kuznetsova, N. S. Zefirov // Tetrahedron Lett. – 2006. – V. 47. – № 5. – P. 647–649.
  27. Budynina, E. M. The First Synthesis of 1,1-Dinitrocyclopropane / E. M. Budynina, E. B. Averina, O. A. Ivanova, N. V. Yashin, T. S. Kuznetsova, N. S. Zefirov // Synthesis – 2004. – V. 2004. – № 16. – P. 2609–2610.
  28. Budynina, E. M. Reaction of Diethyl 1,1-Cyclopropanedicarboxylate with Hydrazine Hydrate: Synthesis and Crystal Structure of 1- N -Amino-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic Hydrazide / E. M. Budynina, N. V. Yashin, O. A. Ivanova, E. B. Averina, T. S. Kuznetsova, R. V. Shpanchenko, N. S. Zefirov // Dokl. Chem. – 2001. – V. 381. – № 1/3. – P. 307–309.

Участие в проектах

  • РФФИ № 18-03-00549, «Новые подходы к аннелированным индолсодержащим системам на основе процессов с участием активированных циклопропанов и алкенов» (2018–).
  • РФФИ № 18-53-41009, «Синтез гликозилированных аналогов димирацетама» (2018–).
  • РФФИ № 15-33-20442, «2,3-Дигидрофураны как полифункциональные реагенты в синтезе азот- и кислородсодержащих гетероциклических систем» (2015–2016).
  • РНФ № 14-13-01178, «Активированные циклопропаны как реагенты в синтезе физиологически активных соединений» (2014–2016).
  • РФФИ № 12-03-00717, «Циклопропилиндолы – новые реагенты в синтезе полициклических индолсодержащих систем. Подходы к синтезу индольных алкалоидов» (2012–2014).
  • РФФИ № 12-03-33182, «Донорно-акцепторнозамещенные алкены и циклопропаны – перспективные реагенты в синтезе карбо- и гетероциклов» (2012–2013).
  • ФЦП Минобр РФ № 8466, «Катализируемые кислотами Льюиса реакции донорно-акцепторных циклопропанов в синтезе физиологически активных соединений» (2012–2013).
  • РФФИ № 09-03-00244, «Донорно-акцепторные циклопропаны как амбифильные реагенты в конструировании карбо- и гетероциклических систем» (2009–2011).
  • РФФИ № 08-03-00659, «Новый этап в развитии органического катализа» (2009–2011).
  • РФФИ № 07-03-00685, «Новые высокоэнергетические соединения в ряду полинитрозамещенных циклопропанов и триангуланов» (2007–2009).
  • РФФИ № 05-03-32906, «Неприродные полициклические аминоциклопропановые кислоты: синтез и свойства» (2005–2007).
  • Грант МНТП (Министерство образования) «Научные исследования высшей школы», № 203.02.07.015, «Компьютерное прогнозирование и разработка методов синтеза аминокислот триангуланового, арилциклопропанового и 1,4-дибенздиоксанового рядов с целью поиска эффективных нейромедиаторов» (2003–2004).
  • Грант МНТЦ, ISTS №1151B, «Создание биологически активных веществ на основе тетранитрометана и его производных» (1999–2002).

Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
 Написать письмо редактору