13. Предложите методы и реагенты,
необходимые для проведения следующих
превращений. Приведите названия всех соединений.
Обсудите их спектральные характеристики (ИК
спектры, спектры ПМР) промежуточного и конечного
соединений.
13.1.
![](Image1499.gif)
13.2.
![](Image1500.gif)
13.3.
![](Image1501.gif)
13.4.
![](Image1502.gif)
13.5.
![](Image1503.gif)
13.6.
![](Image1504.gif)
(ответ)
14. Приведите механизмы
нижеприведенных превращений.
14.1.
![](Image1505.gif)
14.2.
![](Image1506.gif)
14.3.
![](Image1507.gif)
15. Как Вы можете объяснить
экспериментально наблюдаемый стереохимический
результат нижеприведенных реакций?
15.1.
![](Image1508.gif)
15.2.
![](Image1509.gif)
16. Предложите последовательность
превращений, позволяющих получить исходя из
1-амино-1-метилциклопентана метиленциклопентан в
качестве преобладающего алкена.
![](Image1510.gif)
(ответ)
17. Приведите структуры, названия и
спектральные характеристики (ИК спектры, спектры
ПМР) соединений 1-3, полученных по
нижеприведенной схеме исходя из 4-нитротолуола.
![](Image1511.gif)
(ответ)
18 Укажите, какие продукты можно
ожидать в каждом из нижеприведенных случаев?
18.1.
![](Image1512.gif)
18.2.
![](Image1513.gif)
18.3.
![](Image1514.gif)
18.4.
![](Image1515.gif)
18.5.
![](Image1516.gif)
18.6.
![](Image1517.gif)
18.7.
![](Image1518.gif)
18.8.
![](Image1519.gif)
18.9.
![](Image1520.gif)
18.10.
![](Image1521.gif)
(ответ)
|