Ю.Н. Бубнов, А.Л. Карионова, М.Е. Гурский, К.А. Лысенко, М.Ю. Антипин

Хиральные производные 3-борабицикло[3.3.1]нон-6-ена. Получение, абсолютная конфигурация, применение в органическом синтезе

Первые хиральные производные 3-борабицикло[3.3.1]нон-6-ена, отличающиеся только расположением двойной связи, были получены разделением диастереомерных комплексов с I-пролинолом. Абсолютная конфигурация соединений установлена методом рентгеноструктурного анализа. Энантиомерные производные 7-фенил-З-борабицикло[3.3.1]нон-6-ена применены в качестве стартовых веществ для получения оптически активных циклогексенов, а также 3-тиа- и 3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2005, том 46, № 5, стр. 292-299