ChemNet
 
Вестник Московского Университета, серия "Химия"
Предыдущая статья Следующая статья Содержание  

Е.А. Осипова, Д.С. Шишмарев, Н.К. Зайцев

Сравнительная характеристика двух способов концентрирования селена(IV) на ртутно-пленочном электроде с использованием автоматической системы замены растворов без размыкания цепи

Реферат

Сопоставлены два варианта концентрирования и определения селена(IV) на ртутно-пленочном электроде методом катодной инверсионной вольтамперометрии с использованием автоматической системы замены растворов без размыкания цепи: совместно с медью и на предварительно модифицированном медью РПЭ. Установлено, что в оптимальных условиях (на фоне 0,1 М HCl в интервале потенциалов электролиза селена от –350 до –400 мВ при временах электролиза 180–300 с) градуировочные графики для обоих вариантов концентрирования селена линейны в диапазонах концентраций от 2,5 до 20 мкг/л и от 50 до 250 мкг/л. В обоих случаях высоты пиков селена достаточно хорошо воспроизводятся (величины Sr в изученном интервале концентраций лежат в пределах от 0,02 до 0,05). Вариант последовательного концентрирования меди и селена более удобен для практического использования, так как в данном случае нет необходимости вводить добавку меди в каждый анализируемый раствор, а также появляется возможность оптимизировать условия концентрирования селена (состав раствора, потенциал и время электролиза) независимо от условий концентрирования меди.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2007, том 48, № 6, стр. 401-406


Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2007


Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору