|
|
[ На предыдущую главу]
4. Преимущества и недостатки использования в качестве травителя водного раствора хромового ангидрида
Сопоставительный анализ полученных результатов приводит к заключению, что из рассмотренных составов травителей для практической реализации в технологическом процессе изготовления трековых мембран на основе полипропилена наиболее перспективным является использование водного раствора хромового ангидрида с концентрацией от 1000 до 1100 г/л. Скорость травления треков ионов ксенона на первой стадии травления в этом случае составляет V t = 4,25 мкм/мин, избирательность травления Vt /Vr = 600 (температура травления 80°
С). Это обеспечивает формирование цилиндрических пор диаметром 0,2 мкм и позволяет значительно сократить время производства мембран для микрофильтрации. Применение травителя данного состава для травления на второй стадии изготовления ППТМ также позволяет проводить процесс с достаточной скоростью и эффективностью. Преимуществами данного однокомпонентного состава травителя, кроме того, являются доступность химического реагента, простота приготовления раствора и контроля его качества, возможность регенерации.
Регенерация травителя заключается в электролитическом анодном окислении [29] образующихся в процессе травления ионов трехвалентного хрома согласно схеме:
Cr3+ + 4H2O -
3e– ®
CrО42– + 8H+.
При полном окислении ионов Cr 3+ и корректировке травителя по воде, вызванной ее расходованием в данном процессе, травитель полностью восстанавливает свою химическую активность. Периодическое проведение процесса регенерации данного травителя (по мере накопления в растворе трехвалентного хрома) позволяет использовать его в течение нескольких лет, в связи с чем снижаются материальные затраты, вызванные расходованием реагента -
хромового ангидрида. Восстановление травителя достигается завешиванием в применяемый раствор свинцовых анодов и стального катода и пропусканием постоянного тока. Условия проведения процесса: соотношение поверхностей анода и катода 10:1; необходимая анодная плотность тока iA = 1–2 А/дм2; время проработки, в зависимости от концентрации накопившегося в растворе трехвалентного хрома, составляет от 5 до 10 часов.
Использование в технологическом процессе изготовления ППТМ в качестве травителя растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома, имеет, однако, существенный недостаток, связанный с тем, что травление полипропилена в указанном травителе приводит к хемосорбции соединений хрома на его поверхности [20, 30]. Данные соединения прочно связаны химическими связями с полимерной поверхностью и не удаляются при промывке водой. В результате полимер оказывается загрязненным примесью хрома. Исследование кинетики образования адсорбционного хромсодержащего слоя на поверхности ППТМ ( рис. 8) показывает наличие максимума, обусловленного существованием индукционного периода, в течение которого травления поверхности пленок не происходит. Количество хрома в ПП-пленках на этой стадии процесса растет со временем, достигая максимального значения примерно через 20 мин после начала травления. По окончании индукционного периода в результате возникновения конкурирующего процесса травления поверхностного слоя наблюдается уменьшение концентрации хрома. Содержание хрома в поверхностном слое ППТМ при этом существенно зависит от типа используемой пленки и температуры травления. Анализ экспериментальных данных приводит к следующим выводам. Для пленки Т2400 характерны более низкие значения концентрации хрома по сравнению с пленкой Т2372. Это обусловлено более высокой скоростью травления ПП данной марки и более коротким индукционным периодом травления. Последнее связано с меньшим содержанием антиоксиданта. При понижении температуры травления содержание хрома в поверхностном слое мембран убывает (рис. 9).
Наличие примеси хрома на поверхности ППТМ является помехой при их использовании. Как показывают экспериментальные данные, при фильтрации агрессивных жидкостей (концентрированных растворов минеральных кислот и гидроксидов щелочных металлов), способных разрушать сорбированные соединения хрома, происходит загрязнение фильтратов, что является недопустимым для реактивов, применяемых в электронной промышленности, ввиду возможности легирования полупроводников. Примесь хрома, кроме того, ускоряет процессы окислительной деструкции макромолекул полимера [31, 32], что значительно сокращает срок эксплуатации мембран. Сказанное ставит задачу по разработке методов очистки поверхности полипропиленовых мембран от примеси хрома.
[ На следующую главу] [На Содержание]
Copyright ©
|
|
|
|
Для того, чтобы мы могли качественно предоставить Вам информацию, мы используем cookies, которые сохраняются на Вашем компьютере (сведения о местоположении; ip-адрес; тип, язык, версия ОС и браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник, откуда пришел на сайт пользователь; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; эта же информация используется для обработки статистических данных использования сайта посредством интернет-сервисов Google Analytics и Яндекс.Метрика). Нажимая кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете то, что Вы проинформированы об использовании cookies на нашем сайте. Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.
Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается копирование
материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору
|